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邯郸峰峰矿万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

邯郸同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

一项通过分析肿瘤组织中的特定基因状态,帮助评估特定靶向药物疗效的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在邯郸确诊为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,正考虑用药方案的朋友。
  • 对于邯郸使用过多种治疗方案,希望寻找新治疗方向的您。
  • 在邯郸希望了解自身肿瘤是否适合特定靶向药,辅助家庭决策的朋友。
  • 对于邯郸希望更全面评估肿瘤生物学特性,制定个性化方案的您。
  • 在邯郸有特定家族史,想了解肿瘤分子特征以指导后续管理的朋友。
  • 对于希望系统了解肿瘤基因背景,以获得更精准治疗信息的您。

这个检测能查出什么?

我们的身体拥有一套修复DNA损伤的系统,其中HRR基因是其中的关键组成部分。这项检测主要从两个方面进行评估:首先,它会检测28个重要的HRR基因是否存在突变,这类似于检查修复工具本身是否完好。其次,通过分析细胞基因组上的大量特定标记,来评估整个修复系统的功能状态(即HRD评分),这好比观察整个修复车间是否运作有序。检测旨在发现同源重组修复功能是否存在缺陷,这种状态可能提示身体对PARP抑制剂类药物有更好的反应可能性。检测结果能为后续的用药选择提供分子层面的参考。需要了解的是,这是一项单次检测,反映的是采样时样本的状况,且结果需要由专业人员结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您需要提供含有肿瘤的样本,这通常从之前的活检或手术获得的石蜡切片、新鲜组织或穿刺组织中获取,如果条件允许,也可以使用全血样本。采样本身通常不额外进行,而是利用已有的组织材料,因此您无需空腹或经历新的有创过程。在邯郸的合作机构,您可以咨询取样事宜,部分支持样本邮寄服务。整个过程的核心是将合格的样本送至实验室进行分析,您个人无需长时间等待或经历复杂操作。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用新一代测序技术,具有较高的技术准确性。实验室通常在严格的质量控制体系下运行,确保检测过程的可靠性。结果报告会包含详细的数据和质量控制指标。检测分析的是从您提供的样本中提取的遗传物质,本身是一项安全的科学分析。需要了解的是,任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析或导致无法得出明确结论。检测结果是一份专业的分子信息报告,最终的用药决策需要您的主治医生结合您的全部临床资料进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他用处吗?
其主要和核心的用途就是评估PARP抑制剂的疗效。不过,报告中揭示的特定基因突变信息,也可能为您提供关于肿瘤生物学特征的更深层次认知。未来随着医学进展,这些信息或许有更多的科研或临床参考价值。
如果以后有新药,能用这次结果吗?
本次检测结果是针对您当前样本状态的“快照”,具有重要的参考价值。但未来若出现针对其他基因位点的新疗法,可能需要根据当时的临床指南,判断是否需要进行新的检测来获取更全面的信息。
你们这个价格包含几次咨询?报告出来看不懂能随时问吗?
您好,费用包含了报告生成后的首次专业解读服务。如果您或您的医生对报告内容有后续疑问,我们提供有限的答疑服务。持续深入的咨询可能需要根据情况另行安排。
检测需要复查吗?多久复查一次?
对于治疗指导性检测,通常在一次治疗决策前进行一次即可,不需要像常规体检那样定期复查。只有当肿瘤出现新进展、考虑更换治疗方案(尤其是重新评估PARP抑制剂使用机会)时,医生才可能建议用新的样本进行再次检测。
如果第一次采样没成功,或者样本量不够,怎么办?
您好,如果因样本质量问题(如组织切片中肿瘤细胞含量不足)导致检测无法进行,我们的实验室会及时通知。我们会与您和采样医院沟通,评估是否需要重新补样。通常情况下,首次补样及检测不会额外收取费用。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为9000元,不支持医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,报告周期约为10个工作日。
  • 请确保提供的样本信息准确、完整,并与申请单一致。
  • 样本类型有多种选择,请根据自身情况与指导人员确认最合适的一种。
  • 报告为专业分子检测报告,建议由主治医生结合您的情况进行解读。
  • 妥善保管报告原件,以备后续咨询或诊疗时使用。
  • 若对流程有疑问,可联系您所在的邯郸服务提供方。
  • 检测结果基于所提供的样本,反映取样时的状态。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.5)

贾** 已验证 报告已出具

昨天下午在公众号上留言问报告进度,没想到十分钟就回复了,还主动告诉我具体出报告的时间。之前采样前咨询检测细节,客服电话也接得很快,解释得很清楚,没有那种打半天没人接或者机器人转来转去的情况。整体沟通挺顺畅的,响应速度这块确实没得说,让人很安心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务效率的认可。我们始终致力于为客户提供及时、专业的咨询服务,确保您在检测过程中的每一个疑问都能得到清晰、快速的解答。您的满意是我们前进的动力,祝您生活愉快!

2026-04-0844人觉得有用
邓** 已验证 靶向用药参考

客服和咨询师态度很好,隐私保护流程也规范。但线上系统有时候登录不太稳定,偶尔需要刷新好几次。查询报告和下载时遇到过一次短暂故障。虽然很快就恢复了,但涉及健康信息,希望系统能更稳定流畅。

机构回复

抱歉给您带来了不便。系统稳定性是我们高度重视的环节,已针对您反馈的情况进行技术排查与扩容升级。我们将持续加强运维保障,确保您能顺畅、安全地访问信息。

2026-04-0334人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

顾问的专业知识给我留下很深印象。她不仅能解释检测本身,还能联系我的具体病情,分析不同结果可能对应的治疗路径,感觉像是和一位非常了解我情况的医生助理在沟通。

机构回复

感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队都经过严格的医学培训,力求能为每位客户提供贴合个体情况的分析。祝您后续一切顺利!

2026-04-0139人觉得有用
漕** 已验证 胃癌家属

服务态度确实很好,顾问很耐心。就是价格有点偏高,虽然有医保报销一部分,但自付金额还是不小一笔。希望未来成本能降下来,或者多一些优惠活动,让更多患者能用上。

机构回复

完全理解您对价格的考量。我们一直致力于通过技术革新和流程优化来控制成本。同时,我们也会积极与各方合作,探索更多的支付保障方式,减轻患者负担。

2026-03-2262人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

作为科研背景的家属,我仔细阅读了报告的技术部分,感到检测的严谨性和数据分析深度对得起这个价钱。不过,对于完全没有生物医学背景的患者来说,报告前半部分的技术解读可能有点难懂,虽然后面有总结。建议可以优化一下,让不同背景的人都能轻松抓住重点。

机构回复

非常感谢您专业的反馈!您指出的问题非常关键。我们已在着手优化报告的可读性,计划推出“患者友好版”摘要,让核心结论更加一目了然。

2026-03-2957人觉得有用
武** 已验证 体检异常

我个人非常注重隐私,所以在检测完成后,特意通过客服申请了‘数据删除’。他们核实了我的身份后,走了一个申请流程,大概一周后邮件正式确认我的分析数据已从业务数据库中安全删除。虽然原始数据依法要保存一段时间,但这个响应速度和服务我很满意。

机构回复

我们充分尊重并支持您行使个人数据权利。对于非必要保留的数据,我们建立了规范的申请删除流程,并会及时给予您明确的反馈。感谢您的认可。

2026-03-1635人觉得有用

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